Mục tiêu của chúng tôi là cung cấp cho phụ nữ các sản phẩm sáng tạo để quản lý cuộc sống sinh sản của họ, chúng tôi bán Thử nghiệm mang thai và rụng trứng kỹ thuật số 2 trong 1 đầu tiên và DUY NHẤT đã đạt được 9 bằng sáng chế - trong đó có 4 bằng sáng chế và đạt chứng nhận TUV ISO13485 và EU CE.
Máy đo huyết áp của chúng tôi với màn hình LED lớn tùy chỉnh mang đến cho bạn trải nghiệm hình ảnh tuyệt vời, giúp kết quả đo rõ ràng hơn và người dùng có thể xem kết quả nhanh hơn. Xóa phông chữ lớn và Màn hình có đèn nền độ nét cao cung cấp khả năng đọc rõ ràng vào ban đêm để có trải nghiệm đo lường nâng cao.
Máy đo huyết áp của chúng tôi với màn hình LED lớn tùy chỉnh mang đến cho bạn trải nghiệm hình ảnh tuyệt vời, giúp kết quả đo rõ ràng hơn và người dùng có thể xem kết quả nhanh hơn. Xóa phông chữ lớn và Màn hình có đèn nền độ nét cao cung cấp khả năng đọc rõ ràng vào ban đêm để có trải nghiệm đo lường nâng cao.
Kích thước: 150x22x13mm
Pin: CR1632
Đóng gói: 1 Bút thử thai điện tử và 1 Sách hướng dẫn
Đặc điểm kỹ thuật gói: 1 mảnh
Khối lượng tịnh: 21g
Thời gian có thể sử dụng: Mỗi lần dùng một lần
Mục đích sử dụng: Nó được sử dụng để phát hiện định tính hCG trong nước tiểu người để chẩn đoán phụ.
1. Dễ dàng —Thu ngắn khoảng thời gian cửa sổ trong phát hiện kháng nguyên
2. Linh hoạt — Mẫu nước bọt, Mẫu gạc ngoáy mũi / họng, VTM
3.Đơn giản — Kết quả thực tế được diễn giải, không cần công cụ
4.Rapid —Kết quả được diễn giải trong 15 phút
Sản phẩm này nhằm mục đích phát hiện 2019-Novel Coronavirus (2019-nCoV).
Kết quả phát hiện của sản phẩm này chỉ mang tính chất tham khảo lâm sàng và nó không được sử dụng làm bằng chứng duy nhất để chẩn đoán và điều trị lâm sàng.
Sản phẩm này có thông lượng cao, thiết bị làm sạch axit nucleic được chiết xuất tự động có độ nhạy cao, bộ dụng cụ chiết xuất axit nucleic phù hợp được sử dụng để tự động hoàn thành quá trình chiết xuất axit nucleic mẫu, linh hoạt, kết quả ổn định, chi phí thấp, được trang bị thiết bị lọc hiệu quả và thiết kế cổng an toàn , nó có hiệu quả có thể tránh lây nhiễm chéo và đảm bảo chất lượng chiết xuất axit nucleic, đảm bảo chất lượng của axit nucleic.
PCR thời gian thực được sử dụng để phát hiện nhạy cảm, đặc hiệu và định lượng các mục tiêu axit nucleic. Chúng tôi đã phát triển các thuật toán thiết kế thử nghiệm mạnh mẽ, người quản lý qPCR được tối ưu hóa, phần mềm phân tích dữ liệu trực quan và thiết bị đo đạc linh hoạt để giúp khai thác sức mạnh của qPCR trên một loạt các ứng dụng phong phú và đa dạng. Khám phá các giải pháp mạnh mẽ của chúng tôi cho nghiên cứu dựa trên qPCR của bạn.
Xét nghiệm Thuốc (Dải / Thẻ / Thiết bị / Cốc) là một xét nghiệm miễn dịch sắc ký dòng bên
được thiết kế để phát hiện định tính sự hiện diện của thuốc và các chất chuyển hóa của thuốc trong nước tiểu người.
1. Dễ dàng —Thu ngắn khoảng thời gian cửa sổ trong phát hiện kháng nguyên
2. Linh hoạt — Mẫu nước bọt, Mẫu gạc ngoáy mũi / họng, VTM
3.Đơn giản — Kết quả thực tế được diễn giải, không cần công cụ
4.Rapid —Kết quả được diễn giải trong 15 phút
Bộ dụng cụ này là một PCR huỳnh quang thời gian thực thăm dò TaqMan để phát hiện định tính gen ORF1ab và N nucleic acid của 2019-nCoV trong tăm bông, nước bọt ở những bệnh nhân có các triệu chứng nhiễm trùng đường hô hấp và những người tiếp xúc gần.
Kết quả xét nghiệm chỉ mang tính chất tham khảo lâm sàng và không thể được sử dụng làm cơ sở để xác nhận hoặc loại trừ các trường hợp bệnh. Người vận hành phải có kinh nghiệm được đào tạo chuyên môn về khuếch đại gen hoặc thử nghiệm phương pháp sinh học phân tử và có bằng cấp phù hợp về vận hành phòng thí nghiệm. Phòng thí nghiệm cần có các biện pháp phòng ngừa và bảo vệ an toàn sinh học hợp lý.
Tên sản phẩm: Bộ xét nghiệm nhanh kháng nguyên COVID-19 (Vàng keo)
1 Test / Kit, 5 Test / Kit, 25 Test / Kit
Chúng tôi là nhà sản xuất duy nhất ở Trung Quốc đạt CE cho 19 bài kiểm tra nước bọt tự sử dụng, có thể bán suôn sẻ ở toàn bộ 28 quốc gia châu Âu.
Chúng tôi đang phát triển khách hàng ở các nước khác, chúng tôi sẽ cung cấp cho bạn dịch vụ tốt nhất, chân thành mong được hợp tác với bạn.
Cassettes / Panels DOA là phương pháp xét nghiệm miễn dịch một bước, trong đó các loại thuốc được đánh dấu hóa học (liên hợp thuốc-protein) cạnh tranh các vị trí liên kết kháng thể hạn chế với các loại thuốc có thể có trong nước tiểu.