Bộ xét nghiệm kháng thể trung hòa SARS-CoV-2 (Sắc ký miễn dịch phân giải theo thời gian)

• Không yêu cầu quy trình chiết xuất axit nucleic thông thường. • Tích hợp thành phần thuốc thử, hoạt động đơn giản và nhanh chóng. • Có thể kiểm tra cỡ mẫu nhỏ 5 microlit. • Độ đặc hiệu và độ nhạy cao.

Bộ dụng cụ này là một PCR huỳnh quang thời gian thực thăm dò TaqMan để phát hiện định tính gen ORF1ab và N nucleic acid của 2019-nCoV trong tăm bông, nước bọt ở những bệnh nhân có các triệu chứng nhiễm trùng đường hô hấp và những người tiếp xúc gần. Kết quả xét nghiệm chỉ mang tính chất tham khảo lâm sàng và không thể được sử dụng làm cơ sở để xác nhận hoặc loại trừ các trường hợp bệnh. Người vận hành phải có kinh nghiệm được đào tạo chuyên môn về khuếch đại gen hoặc thử nghiệm phương pháp sinh học phân tử và có bằng cấp phù hợp về vận hành phòng thí nghiệm. Phòng thí nghiệm cần có các biện pháp phòng ngừa và bảo vệ an toàn sinh học hợp lý.

Bộ xét nghiệm nhanh kháng thể trung hòa được sử dụng để phát hiện kháng thể trung hòa coronavirus 2 (SARS-CoV-2) trong huyết thanh người, huyết tương hoặc mẫu máu toàn phần một cách định tính.

Chế độ phát hiện: PCR huỳnh quang (không chiết xuất axit nucleic) ● Dễ dàng: Hoạt động chiết xuất axit nucleic miễn phí ● An toàn: Giảm rủi ro tiếp xúc giữa người vận hành và mẫu ● Nhanh: mẫu 1 phút, kết quả 60 ~ 80 phút ● Ứng dụng: InABI 7500 chuyên dụng, Bio-rad CFX 96, Mini 8, Flash 20andGentier 48E

• Không yêu cầu quy trình chiết xuất axit nucleic thông thường. • Tích hợp thành phần thuốc thử, hoạt động đơn giản và nhanh chóng. • Xét nghiệm có thể được thực hiện chỉ với một lít mẫu máu nhỏ. • Độ đặc hiệu và độ nhạy cao.

• Không yêu cầu quy trình chiết xuất axit nucleic thông thường. • Tích hợp thành phần thuốc thử, hoạt động đơn giản và nhanh chóng. • Xét nghiệm có thể được thực hiện chỉ với một lít mẫu máu nhỏ. • Độ đặc hiệu và độ nhạy cao.

• Không yêu cầu quy trình chiết xuất axit nucleic thông thường. • Tích hợp thành phần thuốc thử, hoạt động đơn giản và nhanh chóng. • Xét nghiệm có thể được thực hiện chỉ với một lít mẫu máu nhỏ. • Độ đặc hiệu và độ nhạy cao.

Thử nghiệm kháng nguyên coronavirus mới được sử dụng để phát hiện định tính kháng nguyên coronavirus mới (COVD-19) trong mẫu tăm bông cổ họng và tăm bông ở người.

Bộ dụng cụ này dùng để phát hiện định tính kháng thể COVID-19 IgM / IgG trong huyết thanh, huyết tương và mẫu máu toàn phần của con người. Nó được sử dụng bởi nhân viên y tế. Và chúng tôi là nhà sản xuất duy nhất ở Trung Quốc đạt CE cho 19 bài kiểm tra tự sử dụng của nước bọt, có thể bán trôi chảy trên toàn bộ 28 quốc gia châu Âu. Chúng tôi đang phát triển khách hàng ở các nước khác, chúng tôi sẽ cung cấp cho bạn dịch vụ tốt nhất, chân thành mong được hợp tác với bạn.

Bộ xét nghiệm kháng nguyên Helicobacter Pylori (H. Pylori) là một xét nghiệm miễn dịch sắc ký nhanh để phát hiện định tính các kháng thể đối với H. pylori trong huyết thanh hoặc huyết tương để hỗ trợ chẩn đoán nhiễm H. pylori.

Để lấy mẫu ở phía sau mũi, ở lối vào mũi hoặc ở vùng cổ họng. Cũng nhận ra các đột biến của Anh và Nam Phi.

Sản phẩm này nhằm mục đích phát hiện 2019-Novel Coronavirus (2019-nCoV). Kết quả phát hiện của sản phẩm này chỉ mang tính chất tham khảo lâm sàng và nó không được sử dụng làm bằng chứng duy nhất để chẩn đoán và điều trị lâm sàng.

Bộ xét nghiệm kháng nguyên Colloidal Gold được sử dụng để phát hiện định tính trong ống nghiệm kháng nguyên của tăm bông ngoáy mũi , ngoáy mũi họng , tăm bông họng bằng phương pháp kẹp kháng thể kép và sắc ký miễn dịch vàng keo. Phương pháp kẹp kháng thể kép có thể đảm bảo phản ứng chéo kháng thể thấp, cải thiện hiệu quả độ nhạy và độ đặc hiệu của sản phẩm và giảm dương tính giả.

Bộ phát hiện axit nucleic COVID-19 qPCR

Thử nghiệm kháng nguyên coronavirus mới được sử dụng để phát hiện định tính kháng nguyên coronavirus mới (COVD-19) trong mẫu tăm bông cổ họng và tăm bông ở người.